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范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引起该病.下列关于该遗传病的叙述,正确的是()A.该遗传病一定会

更新时间:2024-03-29 03:00:38
问题描述:

范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引起该病.下列关于该遗传病的叙述,正确的是()

A.该遗传病一定会传给子代个体

B.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型

C.基因突变可能造成某个基因的缺失,引起该遗传病

D.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

尚建库回答:

  A、Fanconi贫血属于常染色体隐性遗传病,该遗传病不一定会遗传给子代,A错误;

  B、所有基因中碱基种类都相同,因此分析基因的碱基种类不能确定该病的致病基因,B错误;

  C、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变,不会造成基因的缺失,C错误;

  D、调查该病的发病率应在自然人群中随机调查,D正确.

  故选:D.

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